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银屑病的硬皮

来源：成都银康银屑病医院 时间：2024-12-30

医学上没有“银屑病的硬皮”的概念，但是有一些可能会导致患者皮肤变硬的疾病，例如系统性硬化症（scleroderma）。以下我将介绍这种疾病和它与银屑病的区别。

什么是系统性硬化症？

系统性硬化症是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统攻击自身组织，引起不同器官的纤维化和血管收缩。这种过程会导致皮肤逐渐变硬、变厚，也会损害内脏器官。

系统性硬化症的症状

初期，系统性硬化症患者可能会出现手指或脚趾感觉麻木，易疲劳、消瘦以及发作性震颤等症状。随着病情的进展，皮肤会逐渐变硬、变厚，变得无法弯曲。许多患者的脸部和口唇会变得非常紧绷，当嘴巴不能张开时可能会影响言语和进食。此外，患者可能还会出现胸痛、呼吸困难、消化问题、光敏感等症状。

与银屑病的区别

系统性硬化症和银屑病都是自身免疫性疾病，但其特点不同。系统性硬化症主要受累皮肤、肺、心脏、食管、胃和肾等器官，在皮肤硬化及数年后出现系统性并发症，这与银屑病有着明显的差异。银屑病仅在皮肤表面形成鳞屑，有时也可以累及到指甲、关节和软组织。

怎么治疗系统性硬化症？

治疗系统性硬化症的方法取决于患者的症状和受累器官。治疗目标是延缓疾病的进展，减轻一些病症。如果症状轻微，医生会建议进行定期随访；如果症状较重，则需要采用药物治疗成都治疗银屑病医院指出，。

中常用药物包括：

肝毒性物质：对疾病早期、仅累及皮肤或仅累及内脏轻微的患者可考虑使用。

免疫抑制剂：透过干扰一些血管透过性增加的物质，以此改善患者肺、心脏和皮肤干燥的感觉。

结束语

系统性硬化症是一种较为罕见的自身免疫性疾病，其特点是皮肤变硬、肌肉萎缩和内脏器官受损。如果您有系统性硬化症疑虑，需要及时就医，并遵从医生的治疗方案。

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